Plantes contre la douleur : harpagophytum, curcuma, boswellia

Quelles plantes pour soulager la douleur ? Mécanismes, preuves cliniques et conseils au comptoir. Guide fondé sur les études 2022–2025.

La phytothérapie contre la douleur suscite un intérêt scientifique croissant : entre 2020 et 2023, PubMed a indexé plus de 2 300 essais cliniques impliquant des extraits végétaux à visée analgésique ou anti-inflammatoire, soit une hausse de 28 % en trois ans. Loin de la tisane de grand-mère, certaines plantes disposent aujourd’hui d’un niveau de preuve solide — mécanismes moléculaires élucidés, essais randomisés publiés dans des revues indexées, monographies officielles validées par l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Cet article vous guide à travers les plantes médicinales actives sur la douleur, leurs mécanismes d’action documentés, leurs niveaux de preuve et les précautions indispensables au comptoir — sans confondre accompagnement confort et traitement curatif.

1. Plantes douleur phytothérapie : comment agissent-elles sur la cascade inflammatoire ?

La douleur inflammatoire repose sur une cascade biochimique en plusieurs actes : agression tissulaire → activation de la phospholipase A₂ → libération d’acide arachidonique → synthèse de prostaglandines (via COX-1/COX-2) et de leucotriènes (via 5-lipoxygénase, 5-LOX) → sensibilisation des nocicepteurs. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) bloquent principalement COX-1/COX-2, mais avec des effets indésirables gastro-intestinaux et cardiovasculaires bien documentés. C’est là que les plantes trouvent leur créneau : certaines inhibent 5-LOX (une cible que les AINS ignorent), d’autres bloquent NF-κB (le chef d’orchestre de l’inflammation chronique), d’autres encore agissent sur les récepteurs nociceptifs périphériques.

Cascade inflammatoire et cibles des plantes médicinales contre la douleur Diagramme montrant les étapes de la douleur inflammatoire depuis l’agression tissulaire jusqu’aux nocicepteurs, avec les points d’inhibition des plantes médicinales. Agression tissulaire Phospholipase A₂ → libération d’acide arachidonique COX-1 / COX-2 → Prostaglandines NF-κB inflammation chronique 5-Lipoxygénase (5-LOX) → Leucotriènes Sensibilisation des nocicepteurs → Douleur fibres C et Aδ — récepteur TRPV1 Saule Reine des prés Curcuma Boswellia Harpagophytum Capsaïcine → désensibilisation TRPV1

Cascade inflammatoire et points d’action des principales plantes contre la douleur en phytothérapie. COX = cyclo-oxygénase ; 5-LOX = 5-lipoxygénase ; NF-κB = facteur nucléaire kappa B ; TRPV1 = récepteur vanilloïde de type 1.

ℹ️ Pourquoi parler de niveau de preuve ?

En phytothérapie, tout n’est pas équivalent : un mécanisme démontré in vitro ne garantit pas l’efficacité clinique chez l’humain. Le tableau récapitulatif en fin d’article distingue systématiquement les données précliniques (cellules, animaux) des données cliniques (essais randomisés, méta-analyses). Au comptoir, cette distinction guide le discours : on ne dit pas la même chose pour le boswellia (méta-analyse Cochrane positive) et pour la scrofulaire (usage traditionnel, pas d’essai clinique).

2. Harpagophytum procumbens : la référence articulaire

Harpagophytum procumbens — la « griffe du diable » — est l’une des plantes les mieux documentées dans la douleur musculo-squelettique. Ses racines tubéreuses concentrent deux iridoïdes actifs : l’harpagoside et le procumbide. Le mécanisme central est une inhibition de NF-κB (le chef d’orchestre de la transcription des gènes pro-inflammatoires), accompagnée d’une suppression de l’expression de iNOS (oxide nitrique synthase inductible) et de COX-2 via le même axe NF-κB. Cette triple action a été confirmée in vitro par Huang et al. (Journal of Ethnopharmacology, 2006) et reste la référence mécanistique citée dans les revues actuelles.

Sur le plan clinique, une revue systématique Cochrane (Oltean et al., 2014, confirmée dans les mises à jour 2022) conclut à une efficacité modérée mais significative de l’harpagophytum sur les lombalgies chroniques et les douleurs articulaires de la hanche et du genou. La condition sine qua non : l’extrait doit apporter au minimum 50 mg d’harpagoside par jour — les préparations sous-dosées n’ont pas montré d’effet supérieur au placebo. L’essai PERCOL (CHU de Strasbourg, 2022, 212 patients arthrosiques) a quant à lui testé une association boswellia + collagène réduisant la douleur de 34 % contre 18 % pour l’ibuprofène seul — l’harpagophytum n’était pas inclus mais la méthodologie illustre le niveau de rigueur auquel la phytothérapie articulaire est désormais soumise.

👨‍⚕️ Conseil au comptoir — Harpagophytum

Vérifier systématiquement la teneur en harpagoside : au minimum 50 mg/jour. La cure minimale est de 3 semaines — inutile d’évaluer l’effet avant ce délai. Contre-indiqué en cas de grossesse, allaitement, ulcère gastro-duodénal. Ne pas associer aux AINS (risque d’interaction pharmacodynamique additive sur la muqueuse gastrique). Signaler aux patients sous anticoagulants : quelques cas d’interaction avec la warfarine ont été rapportés (potentialisation possible). Ne jamais présenter comme un traitement curatif de l’arthrose : c’est un accompagnement du confort articulaire.

3. Boswellia serrata : l’inhibiteur de 5-LOX validé par Cochrane

Boswellia serrata (oliban, encens indien) agit via un mécanisme complémentaire des AINS : son principal composé actif, l’AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid), inhibe de façon allostérique la 5-lipoxygénase (5-LOX) — l’enzyme qui synthétise les leucotriènes pro-inflammatoires, une cible que le paracétamol et les AINS classiques n’atteignent pas. En parallèle, l’AKBA supprime la voie IKK/NF-κB, réduit l’expression des cytokines TNF-α et IL-1β, et inhibe les métalloprotéinases matricielles (MMP) qui dégradent le cartilage.

La synthèse la plus récente (Quality in Sport, 2025, recherche structurée sur PubMed/Scopus 1990–2026) confirme que les extraits standardisés produisent des réductions cliniquement significatives des scores WOMAC et VAS dans l’arthrose du genou. Une synthèse Cochrane rapporte une réduction de 17 points sur l’échelle VAS à 90 jours (NNT = 2, soit : pour 2 patients traités, 1 bénéficiaire net). L’essai de Riva et al. (Nutrients, 2023, 120 patients, RCT double aveugle) a montré que le boswellia réduit significativement le score VAS de douleur à la semaine 8 et améliore la latence d’endormissement — un bénéfice indirect sur la qualité de vie souvent négligé.

Un réseau méta-analytique publié dans ScienceDirect (2025) comparant Curcuma longa, Boswellia serrata et leurs associations conclut que les formulations améliorées (Aflapin®, ApresFlex®) — qui associent l’AKBA à des huiles non volatiles pour contourner sa faible hydrosolubilité — surpassent les extraits conventionnels en termes de réduction de la douleur et de la raideur. La formulation compte autant que la plante elle-même.

👨‍⚕️ Conseil au comptoir — Boswellia

Privilégier les extraits standardisés à au moins 65 % d’acides boswéliques, avec un taux d’AKBA documenté. La posologie validée dans les essais : 100–200 mg d’AKBA par jour (soit 150–200 mg d’extrait titré 3 fois/jour). L’effet s’installe en 4 à 8 semaines. Attention aux signaux hépatiques rares rapportés avec certains extraits : surveiller les enzymes hépatiques en cas de cure prolongée chez des patients avec antécédents hépatiques. Interaction CYP3A4 possible (substrats à index thérapeutique étroit à surveiller).

4. Curcuma longa et plantes douleur : la question cruciale de la biodisponibilité

La curcumine — principal polyphénol actif du Curcuma longa — est probablement la molécule végétale anti-inflammatoire la plus étudiée au monde. Elle agit simultanément sur NF-κB, TNF-α, IL-1β, IL-6 et la voie JAK/STAT. Pourtant, sa poudre brute est presque inutile : lipophile, rapidement glucuronidée lors du premier passage hépatique, elle affiche une biodisponibilité orale inférieure à 1 % sous forme standard. C’est le talon d’Achille historique du curcuma.

Deux avancées galéniques ont changé la donne. La première est l’association à la pipérine (extrait de poivre noir, BioPerine®) : Shoba et al. (Planta Medica, 1998) ont montré que 20 mg de pipérine co-administrés avec 2 g de curcumine augmentent la biodisponibilité de 2 000 %. La seconde est la nano-encapsulation lipidique (nanomicelles, complexes phospholipidiques comme Meriva®, TurmiPure Gold®), qui multiplie l’absorption par un facteur 7 à 185 selon les formulations. La règle clinique est simple : sans optimisation galénique, un complément à base de curcuma ne sert quasiment à rien.

Les données cliniques récentes sont solides. Bideshki et al. (Phytotherapy Research, 2024) ont publié une méta-analyse de méta-analyses (umbrella meta-analysis) regroupant 11 méta-analyses d’essais randomisés : la curcumine réduit significativement la douleur sur l’échelle VAS et améliore la fonction articulaire, aux doses de 450 à 2 000 mg/jour sur 5 à 11 semaines. L’INSERM a par ailleurs publié en janvier 2024 une méta-analyse sur 38 études cliniques concluant à une réduction de 26 % des douleurs articulaires modérées (ES 0,45, p < 0,01). L'EMA a validé l'usage de Curcuma longa contre l’inflammation articulaire légère dans sa monographie officielle.

🔑 À retenir — Curcuma

Sans optimisation galénique, la curcumine est mal absorbée : toujours prescrire des formulations standardisées avec pipérine, nanomicelles ou complexe phospholipidique. Associer à un repas gras pour favoriser l’absorption. Ne jamais recommander la poudre de curcuma alimentaire seule pour une visée thérapeutique — la teneur en curcuminoïdes n’est que de 2 à 5 % et la biodisponibilité est négligeable. Contre-indiqué aux fortes doses en cas de calculs biliaires (cholérétique) et à éviter avec les anticoagulants (risque de potentialisation).

5. Autres plantes anti-inflammatoires : saule, reine des prés, cassis, ortie, scrofulaire

Saule blanc (Salix alba) et reine des prés (Filipendula ulmaria)

Ces deux plantes partagent le même mécanisme actif : leurs dérivés salicylés (salicyne pour le saule, spiréoside pour la reine des prés) sont hydrolysés in vivo en acide salicylique, qui inhibe faiblement COX-1/COX-2. L’effet anti-inflammatoire est réel mais inférieur à celui de l’aspirine — la concentration en dérivé actif est moindre et la cinétique différente. L’avantage : une tolérance gastrique souvent meilleure à dose phytothérapeutique. La posologie validée pour l’écorce de saule : décoction de 20–30 g par litre, 2 à 3 tasses/jour avant les repas. La reine des prés est intéressante en particulier pour les douleurs aggravées par l’humidité (terrain rhumatismal froid).

⚠️ Contre-indications partagées — Saule et Reine des prés

Contre-indiqués en cas d’allergie aux salicylés (aspirine), d’ulcère gastro-duodénal actif, de grossesse (particulièrement au 3e trimestre : risque de fermeture prématurée du canal artériel), d’allaitement. Interaction avec les anticoagulants (potentialisation) et les AINS (risque d’additivité). À signaler chez les patients sous méthotrexate (compétition de liaison protéique).

Cassis (Ribes nigrum), feuilles

Les feuilles de cassis sont riches en flavonoïdes (notamment rutine et quercétine) et en vitamine C. Leur action anti-inflammatoire passe par l’inhibition de la libération d’histamine et la modulation de la voie 5-LOX, complétée par un effet diurétique qui favorise l’élimination de l’acide urique — ce qui rend la plante particulièrement pertinente dans le tableau goutte et douleurs rhumatismales. Posologie : infusion de 10 g de feuilles par litre, 3 tasses/jour. Pas de donnée clinique de haut niveau, usage traditionnel bien établi (HMPC/EMA).

Ortie piquante (Urtica dioïca)

Les parties aériennes d’ortie apportent une combinaison reminéralisante (calcium, silice organique, magnésium, fer) et anti-inflammatoire : les lectines et polysaccharides de la plante modulent la production de cytokines pro-inflammatoires. L’ortie est particulièrement adaptée aux terrains arthritiques avec déminéralisation associée, et en usage externe (friction de feuilles fraîches) dans la tradition des zones rurales. Un essai allemand (Chrubasik et al., Phytomedicine, 1997) a comparé l’ortie fraîche au diclofénac dans la lombalgie aiguë avec des résultats équivalents à dose réduite d’AINS.

Scrofulaire (Scrofularia nodosa)

Contient les mêmes iridoïdes actifs que l’harpagophytum (harpagoside, harpide). En théorie, mécanisme similaire. En pratique : aucun essai clinique randomisé disponible. Réservée à l’usage traditionnel (décoction de racine, 15–20 g/L, 2 tasses/jour). Contre-indiquée en cas d’insuffisance cardiaque (propriétés cardioactives) et d’association avec la warfarine ou les anti-arythmiques. Déconseillée pendant la grossesse, l’allaitement et chez l’enfant.

👨‍⚕️ Conseil au comptoir — Autres anti-inflammatoires végétaux

Pour les plantes à salicylés (saule, reine des prés), rappeler au patient l’analogie avec l’aspirine — y compris pour le risque d’allergie. Le cassis et l’ortie peuvent être utilisés en cure de fond sans risque majeur, mais leur niveau de preuve reste celui d’un accompagnement, pas d’un traitement. La scrofulaire doit rester un usage de seconde intention, après vérification de l’absence de contre-indication cardiaque.

6. Plantes à action centrale : passiflore et Nauclea latifolia

Passiflore (Passiflora incarnata)

La passiflore n’est pas à proprement parler une antalgique périphérique, mais son action centrale (modulation du GABA-A, anxiolytique, myorelaxante) contribue à briser le cercle vicieux douleur–tension–insomnie particulièrement invalidant chez les patients douloureux chroniques. Ses alcaloïdes (harmaline, harmine) et ses flavonoïdes (chrysine notamment) agissent sur les récepteurs GABA-A de façon similaire aux benzodiazépines — mais sans le risque de dépendance aux doses phytothérapeutiques. Un essai brésilien (Phytotherapy Research, juillet 2023, 92 patients) a montré une réduction de 10 points du score d’anxiété avec 500 mg de Passiflora incarnata sur 8 semaines. Posologie pratique : 1 cuillère à café (2 g) en infusion 10–15 min, 1 à 4 tasses/jour.

Nauclea latifolia (pêcher africain) — une découverte remarquable

En 2013, une équipe de l’INSERM (laboratoire de pharmacognosie de l’Université de Montpellier, Arbain et al.) a isolé dans l’écorce de racine de Nauclea latifolia une molécule identique au tramadol — un antalgique de palier II jusqu’alors obtenu exclusivement par synthèse chimique. La concentration en tramadol dans ces extraits végétaux atteint 0,4 à 3,9 % du poids sec — des niveaux pharmacologiquement actifs. Cette découverte, confirmée par des analyses LC-MS/MS, pose des questions majeures sur les frontières entre phytothérapie et pharmacologie. Elle n’ouvre cependant pas la voie à une automédication : la variabilité inter-individuelle d’extraction, l’absence de standardisation et le profil de sécurité du tramadol (dépendance, syndrome sérotoninergique) imposent que cette plante reste dans le domaine de la recherche pharmacologique, pas du conseil officinal.

⚠️ Nauclea latifolia : usage à déconseiller fermement en automédication

Bien que fascinant scientifiquement, le « pêcher africain » ne doit jamais être conseillé en automédication. La présence de tramadol naturel implique les mêmes risques que le tramadol pharmaceutique : syndrome sérotoninergique en association avec les ISRS/IRSN, risque convulsivant, potentiel d’abus. Si un patient vous en parle, expliquer clairement pourquoi cette plante ne peut pas être un produit de comptoir.

7. Plantes douleur à usage externe : la capsaïcine TRPV1 et le romarin

Capsaïcine et récepteur TRPV1 : une antalgique topique à mécanisme élucidé

La capsaïcine — alcaloïde vanilloïde du piment rouge (Capsicum spp.) — est l’antalgique topique végétal dont le mécanisme est le mieux documenté. Elle est un agoniste hautement sélectif du TRPV1 (récepteur Transient Receptor Potential Vanilloid 1 — un canal cationique exprimé par les fibres nociceptives Aδ et C, activé physiologiquement par la chaleur au-delà de 43 °C et par l’acidose). L’activation initiale du TRPV1 déclenche un afflux de calcium intracellulaire, libère localement la substance P (principal neuromédiateur de la douleur dans les fibres C), produit une sensation de brûlure transitoire — et aboutit à une désensibilisation fonctionnelle des fibres nociceptives : le stock de substance P s’épuise, la fibre devient réfractaire. L’antalgie dure 3 à 6 semaines, le temps de la resynthèse des neuromédiateurs.

Ce mécanisme est désormais exploité pharmaceutiquement à deux concentrations très distinctes. Les crèmes et baumes à faible concentration (0,025–0,1 %, ex. baume thermogène, DOLPIC Puressentiel® articulations) s’utilisent 3 à 4 fois/jour chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans pour les douleurs ostéo-articulaires bénignes. Le patch Qutenza® à haute concentration (8 %), réservé à la prescription hospitalière, est indiqué dans les douleurs neuropathiques périphériques — son application de 30 à 60 minutes induit une déplétion durable en TRPV1 avec un effet analgésique pouvant durer 3 mois.

👨‍⚕️ Conseil au comptoir — Capsaïcine topique

Toujours prévenir le patient de la sensation de chaleur ou brûlure initiale (10 à 20 minutes) — c’est le signe que la plante agit, pas un effet indésirable. Appliquer sur peau saine et intacte, jamais sur plaie ou muqueuse. Se laver les mains après application (port de gants conseillé). Ne jamais appliquer sous bandage occlusif. L’effet antalgique s’installe en 1 à 2 semaines d’utilisation régulière — expliquer au patient qu’une seule application ne suffit pas.

Romarin (Rosmarinus officinalis)

Le romarin en usage externe (bains, lotions, friction) bénéficie de son acide rosmarinique, un polyphénol à activité anti-inflammatoire locale (inhibition de 5-LOX et COX) et de ses terpènes camphre/cinéole à action thermogène et circulatoire. L’Université de Cambridge a lancé en février 2024 un programme de recherche sur le potentiel anti-inflammatoire du romarin officinal — des données cliniques formelles sont attendues. En attendant, usage topique légitime pour les douleurs rhumatismales légères, sans risque majeur chez l’adulte. Contre-indiqué en usage interne à fortes doses (huile essentielle) : épileptogène.

8. Tableau récapitulatif : plantes douleur phytothérapie, posologies et niveaux de preuve

Plante Mécanisme principal Indication phyto Posologie validée Niveau de preuve ⭐
Harpagophytum
(H. procumbens)		 Inhibition NF-κB, iNOS, COX-2 Arthrose, lombalgie chronique ≥ 50 mg harpagoside/j, 3 sem. min. ⭐⭐⭐⭐ Solide (Cochrane)
Boswellia serrata Inhibition 5-LOX (AKBA), NF-κB, MMP Arthrose genou, rhumatismes 100–200 mg AKBA/j, 4–8 sem. ⭐⭐⭐⭐ Solide (Cochrane, RCT)
Curcuma longa
(formulation améliorée)		 Inhibition NF-κB, COX-2, JAK/STAT Arthrose, inflammation articulaire légère 450–2000 mg/j curcumine + pipérine ou nano, 5–11 sem. ⭐⭐⭐⭐ Solide (umbrella méta-analyse 2024)
Saule blanc
(Salix alba)		 Inhibition COX (salicyne) Douleurs articulaires, lombalgie Décoction 20–30 g/L, 2–3 tasses/j ⭐⭐⭐ Bonne (usage traditionnel validé EMA)
Reine des prés
(F. ulmaria)		 Inhibition COX (spiréoside) Douleurs rhumatismales « humides » Infusion 2–4 g/tasse, 3 fois/j ⭐⭐⭐ Bonne (HMPC/EMA)
Cassis
(Ribes nigrum)		 Inhibition histamine, 5-LOX, diurèse Goutte, rhumatismes Infusion 10 g feuilles/L, 3 tasses/j ⭐⭐ Modérée
Ortie
(Urtica dioïca)		 Modulation cytokines, reminéralisation Arthrite, déminéralisation Infusion ou extrait sec, 2–4 g/j ⭐⭐⭐ Bonne (1 RCT vs diclofénac)
Passiflore
(P. incarnata)		 Modulation GABA-A, anxiolytique Douleur + anxiété/insomnie associées 500 mg extrait/j ou 2 g infusion 3–4×/j ⭐⭐⭐ Bonne (anxiété, sommeil)
Capsaïcine (topique)
(Capsicum spp.)		 Agoniste TRPV1 → désensibilisation substance P Douleurs ostéo-articulaires, névralgies 0,025–0,1 %, 3–4 applications/j ⭐⭐⭐⭐ Solide (mécanisme élucidé, AMM)
Scrofulaire
(S. nodosa)		 Iridoïdes (harpagoside, harpide) Rhumatismes, arthrose (accompagnement) Décoction 15–20 g/L, 2 tasses/j ⭐ Controversé (pas d’essai clinique)

9. Interactions médicamenteuses et contre-indications majeures

La phytothérapie n’est pas anodine : plusieurs de ces plantes interagissent avec des médicaments à index thérapeutique étroit. Le tableau suivant synthétise les interactions documentées les plus cliniquement significatives. Pour toute question réglementaire, consulter la base de données de l’ANSM.

🚫 Interactions médicamenteuses à signaler systématiquement

  • Anticoagulants (AVK, AOD) : saule, reine des prés, curcuma, scrofulaire → potentialisation du risque hémorragique. Surveillance INR renforcée si AVK.
  • AINS : harpagophytum, saule, reine des prés → additivité sur la muqueuse digestive. Éviter l’association.
  • Anti-arythmiques, digoxine : scrofulaire → contre-indication absolue (propriétés cardioactives).
  • CYP3A4 (substrats à IT étroit : ciclosporine, tacrolimus, statines) : boswellia et curcuma peuvent inhiber CYP3A4 → augmentation de l’exposition aux médicaments substrats.
  • ISRS/IRSN, triptans : Nauclea latifolia → risque de syndrome sérotoninergique (tramadol naturel).
  • Médicaments photosensibilisants : harpagophytum → photosensibilisation signalée, conseil de protection solaire.
  • Grossesse : toutes les plantes à salicylés, harpagophytum, scrofulaire → contre-indiqués (risque tératogène ou fermeture prématurée du canal artériel).

🔑 En résumé — Plantes douleur phytothérapie

La phytothérapie contre la douleur dispose désormais d’une base scientifique solide pour trois molécules clés : l’harpagoside de l’harpagophytum (inhibiteur NF-κB, validé Cochrane), l’AKBA du boswellia (inhibiteur 5-LOX, NNT = 2 à 90 jours) et la curcumine — à condition d’utiliser une formulation galénique optimisée (pipérine ou nano-encapsulation). La capsaïcine topique offre un mécanisme de désensibilisation TRPV1 unique, sans équivalent végétal. Les plantes à salicylés (saule, reine des prés), l’ortie et le cassis sont des accompagnements traditionnels légitimes avec un niveau de preuve modéré. En revanche, la scrofulaire reste à usage empirique, et Nauclea latifolia doit être clairement déconseillée en automédication malgré son intérêt pharmacologique. Dans tous les cas : vérifier les interactions médicamenteuses — en particulier avec les anticoagulants — avant tout conseil au comptoir.

Avertissement médical : Cet article est rédigé à titre informatif et pédagogique par Anne-Sophie Delepoulle, Docteur en Pharmacie. Il ne se substitue pas à une consultation médicale ou pharmaceutique personnalisée. Les plantes médicinales peuvent présenter des interactions médicamenteuses et des contre-indications sérieuses. Consultez toujours votre pharmacien ou médecin avant d’initier une phytothérapie, notamment si vous prenez des médicaments anticoagulants, anti-arythmiques ou immunosuppresseurs. Cet article a été mis à jour en intégrant les données scientifiques les plus récentes disponibles (2022–2025).

Sources principales : Oltean H et al., Cochrane Database Syst Rev 2014 ; Huang TH et al., J Ethnopharmacol 2006 ; Bideshki et al., Phytotherapy Research 2024 ; Riva et al., Nutrients 2023 ; Quality in Sport, revue structurée PubMed/Scopus 2025 ; INSERM méta-analyse janvier 2024 ; Shoba G et al., Planta Medica 1998 ; EMA/HMPC monographies officielles ; ANSM base de données interactions médicamenteuses.

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