Le traitement de fond est destiné à prévenir l’apparition et l’aggravation des crises. On utilise en général des corticostéroïdes inhalés. Quelque soit le traitement prescrit par votre médecin, il est primordial de bien respecter les prises et de bien suivre son traitement
Glucocorticoïdes inhalés= anti-inflammatoires bronchiques
Béclométasone: Bécotide®, propionate de fluticasone: Flixotide® Diskus, Furoate de mométasone : Asmanex®, Ciclésonide: Alvesco®
Les glucocorticoïdes inhalés sont les médicaments les plus efficaces pour maîtriser l’asthme. Ils agissent par inhibition des cytokines pro-inflammatoires et par activation des de certaines protéines anti-inflammatoires. Ils sont utilisés dans le traitement de fond de l’asthme persistant (recours plus d’une fois par semaine à des Bêta-2 adrénergiques inhalés). Ils réduisent l’inflammation des bronches et l’hyperréactivité bronchique.
Leur action est lente (début d’action dans les 2 à 8 heures) et nécessite un traitement continu à ajuster par paliers de 1 à 3 mois. L’amélioration clinique n’est obtenue qu’après plusieurs semaines de traitement (Il faut en moyenne 10 jours de prise quotidienne continue pour que le traitement soit efficace); il est donc impératif de suivre régulièrement votre traitement et de ne pas oublier de prise!!
La posologie d’un corticoïde inhalée est strictement personnelle.
L’efficacité et la tolérance de ces produits est maximale en cas d’inhalation le matin. Il convient notamment chez l’enfant de trouver la dose minimale efficace afin d’éviter tout effet secondaire (retard de croissance de 1cm en moyenne la première année de traitement).
Effets indésirables: Par voie inhalée, l’effet anti-inflammatoire s’exerce au niveau local (bronchique), il y a un très faible passage systémique et les effets secondaires généraux sont donc restreints (céphalées, de la fièvre, des myalgies, des arthralgies).
Effets indésirables locaux:
- Raucité de la voix liée à une parésie des muscles des cordes vocales
- Mycoses oropharyngées prévenues en se rinçant la bouche après chaque utilisation ou mieux, faire le spray avant de se brosser les dents.
- Toux ou gêne pharyngée. A utiliser avec précaution en cas d’infections non contrôlées des voies aériennes et dans les ulcères gastroduodénaux évolutifs non traités
Bêta-2-mimétiques inhalés de longue durée d’action
Formotérol Foradil®, Asmelor® Novolizer; Salmétérol: Serevent®
Les bêta-2-mimétiques ou agonistes stimulent les récepteurs bêta-2 des voies aériennes conduisant ainsi au relâchement des muscles lisses des bronches et entrainant donc une broncho dilatation. Ils induisent aussi une augmentation de la clairance mucociliaire. Ce sont les bronchodilatateurs les plus puissants. Le Formotérol agit plus rapidement que le Salmétérol (3 minutes contre 15 minutes); leur action persiste 12 heures. Ils se présentent sous forme d’aérosol doseur ou de système d’inhalation de poudre sèche.
Indication: traitement continu de l’asthme, toujours en association avec un traitement anti-inflammatoire continu comme les glucocorticoïdes inhalés. Ils n’ont pas d’indication pour le traitement de la crise. Le Formotérol peut être utilisé en prévention de l’asthme d’effort. Ils sont utilisés avant d’envisager le traitement par la théophylline.
Effets indésirables: Ils sont peu nombreux hors posologie excessive. Tachycardie, palpitations (à doses importantes); tremblements des extrémités (habituellement transitoires, disparaissant à la poursuite du traitement),céphalées, crampes musculaires, vertiges, agitation, hypokaliémie, hyperglycémie, variation tensionnelle; irritation de la gorge avec toux ou enrouement chez les malades sensibles à l’inhalation d’une poudre sèche (amélioré si rinçage de la bouche après inhalation).
Précautions d’emploi: Les β2 mimétiques d’action longue doivent toujours être utilisés en association avec un glucocorticoïde inhalé en raison du risque d’exacerbation sévère si utilisation en monothérapie
Bêta-2-mimétiques par voie orale
Action courte mais à libération prolongée: Terbutaline (Bricanyl LP®). Action longue et libération prolongée: Bambutérol (Oxéol®)
La voie orale ne se justifie que lorsque les inhalations de bêta-2 mimétiques ne suffisent plus à diminuer la fréquence des épisodes paroxystiques ou lorsque la voie aérienne est impossible.
La voie orale présente, en effet trop de risques d’effets secondaires pour être utilisée en première intention
Effets indésirables: Si les doses sont correctement respectées, les effets indésirables sont rares. Des récepteurs bêta-2 sont présents au niveau cardiaque et ces traitements peuvent induire aux doses élevées des effets indésirables comme la tachycardie et les palpitations, tremblements des extrémités, arythmie, crampes musculaires, céphalées. Ils peuvent à forte dose stimuler les récepteurs Béta-1 et induire une hypokaliémie et une hyperglycémie.
Contre indications des béta-2 mimétiques: Hyperthyroïdie, cardiomyopathie, troubles du rythme, coronaropathie, HTA, diabète.
Théophylline
Théophylline: Dilatrane®, Euphylline: Théostat®, Tédralan®, Bamifylline (Trentadil®)
La théophylline agit au niveau des mouvements intracellulaires du calcium. Elle a une action bronchodilatatrice, elle renforce les muscles respiratoires et possède une action cardiaque inotrope positive. Elle a une action très efficace surtout dans l’asthme de stade IV
C’est un médicament à faible marge thérapeutique et ayant une vitesse de métabolisation par le foie très variable d’une personne à l’autre. L’ajustement posologique se fait sur l’appréciation de l’amélioration ou des effets indésirables.
Risque de sous-dosage
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par induction enzymatique (phénobarbital, rifampicine), âge (enfant, prématuré), tabagisme, obésité, alcool. |
Risque de surdosage
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par inhibition enzymatique (Valproate de sodium, cimétidine, érythromycine, ciprofloxacine…), contraception orale, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, insuffisance cardiaque, fièvre. Les signes de surdosage sont tachycardie, vomissement et excitabilité. |
Les formes orales à libération prolongée peuvent avoir un intérêt en traitement additionnel chez les patients présentant un asthme persistant insuffisamment contrôlé par l’association corticoïde inhalé + bêta-2-mimétique d’action prolongée. La forme injectable est pratiquement abandonnée.
Corticoïdes par voie orale
La corticothérapie orale en cure courte est la base du traitement des exacerbations sévères de l’asthme.
Dans le traitement de fond, elle doit être réservée aux patients ayant un asthme sévère dont les symptômes persistent malgré une posologie maximale des bronchodilatateurs et corticoïdes inhalés. Ils doivent être pris en une prise le matin. La dose minimale efficace doit toujours être recherchée.
Effets indésirables: Le risque majeur est le freinage de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien qui se traduit par:
- Troubles métaboliques (arrêt de croissance chez l’enfant la première année de traitement, syndrome de Cushing, intolérance au glucose.
- Troubles trophiques (ostéoporose, tassements vertébraux ou fractures, atrophie cutanée)
- Désordres hydro-électrolytiques (hypokaliémie, rétention sodée imposant un régime sans sel pendant la durée du traitement)
- Troubles neuropsychiques.
- Troubles digestifs à type de douleurs gastriques jusqu’à l’ulcère.
Afin de limiter les effets secondaires de la corticothérapie par voie orale, les traitements sont toujours discontinus, en cure courte de 20 jours au maximum, en alternance un jour sur deux.
Le traitement doit être arrêté progressivement sous peine d’un effet rebond désastreux. Le relai peut être pris par des corticoïdes inhalés.
Association Bêta-2-mimétique + Corticoïde
Béclométasone/formotérol: Innovair®
Anticorps monoclonaux
- Omalizumab (Xolair®)Anticorps monoclonal humanisé qui se lie aux IgE sériques. Médicament injectable par voie sous cutanée indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 mois dans le traitement additionnel de l’asthme allergique persistant sévère mal contrôlé (en association à son traitement actuel). Médicament d’exception dont la première prescription (annuelle) doit être faite par un pneumologue ou un pédiatre à l’hôpital ou en clinique. La dose et la fréquence des injections sont déterminées en fonction du poids et du taux d’IgE (toutes les 2 à 4 semaines). L’efficacité du traitement doit être réévaluée par le médecin après 16 semaines de traitement avant de poursuivre les injections. Effets indésirables: céphalées, fatigue et réactions aux point d’injection, réaction d’hypersensibilité avec choc anaphylactique.
- Dupilumab (Dupixent®) Anticorps monoclonal humain ciblant les interleukines 4 (IL-4) et 13 (IL-13) indiqué comme traitement de fond additionnel de l’asthme sévère associé à une inflammation de type 2, caractérisée par des éosinophiles sanguins élevés et/ou une fraction du monoxyde d’azote expiré élevée, chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus qui sont insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes inhalés à dose élevée associés à un autre traitement de fond de l’asthme.